1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A、柜台发售药品B、处方药C、非处方药D、OTC3、GMP是指下列哪组英文的缩写（）A、GOODMANUFACTURINGPRACTICEB、GOODMANUFACTURINGPRACTISEC、GOODMANUFACTUREPRACTISED、GOODMANUFACTUREPRACTICE5、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A、药品标准B、成方制剂C、成药处方集D、药剂规范6、具有中国特色的处方药和非处方药分类管理制度开始实施于（）A、2000年B、1998年C、1999年D、2001年8、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）A、生物药剂学B、工业药剂学C、现代药剂学D、物理药剂学9、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）A、临床药剂学B、物理药剂学C、药用高分子材料学D、生物药剂学10、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A、成药B、汤剂C、制剂D、剂型12、处方药（PRESCRIPTIONDRUG）是（）A、只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品B、必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用你的药品C、无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品D、可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购买的药品E、必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品16、药剂学的任务有（）A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发17、下列关于制剂的正确表述是（）A、制剂是指根据药典或药效管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂18、药物剂型的重要性（）A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可产生靶向作用E、剂型可影响疗效19、关于药典的正确描述是（）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般有国家药典委员会组织编纂、出版，并有政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一步《药典》（1953年版）1、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A、苯甲酸钠B、精氨酸C、乙酰胺D、聚乙烯吡咯烷酮2、在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度有1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是（）A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、组成复方4、下列溶剂在属于非极性溶剂的是（）A、水B、丙二醇C、液状石蜡D、二甲亚砜5、下列关于药物溶解度的正确表述的是（）A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解的药物的最大量C、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解的药物的最大量D、在一定压力下，一定量的溶剂中溶解药物的量6、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的极性B、药物的晶型C、溶剂的量D、溶剂的极性7、配制溶液时，进行搅拌的目的是（）A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿性C、增加药物的稳定性D、增加药物的溶解速率8、配制复方碘溶液的正确操作是（）A、先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度B、先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度C、先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度D、先将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加水定容至刻度9、《中国药典》规定的注射用水应是（）A、纯水B、蒸馏水C、无热原的重蒸馏水D、去离子水10、属于助溶剂之列的是（）A、肥皂与甲酚B、钾皂与松节油C、苯甲酸钠与咖啡因D、吐温与鱼肝油11、今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），有以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）A、Ⅱ与Ⅲ混合后，再加ⅠB、Ⅰ与Ⅱ混合后，再加ⅢC、Ⅰ与Ⅲ混合后，再加ⅡD、Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ15、关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质16、下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、有中等极性基团D、无极性基团19、下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）A、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤21、下列具有起昙现象的表现活性剂为（）A、硫酸化物B、磺酸化物C、脂肪酸山梨坦类D、聚山梨酯类24、表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）A、络合物B、胶束C、复合物D、包含物31、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、在常用的表面有活性剂中，吐温80的溶血性最强D、吐温80属于非离子表面活性剂32、40G吐温80（HLB为15）与60G司盘（HLB为4.3）混合后HLB为（）A、12.6B、4.3C、6.5D、8.633、与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列38、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用39、极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下吸附曲线为（）型A、直线B、折线C、SD、抛物线40、在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）A、双层吸附，亲水基团指向空气B、单层吸附，亲水基团指向空气C、双层吸附，亲水基团指向水D、单层吸附，亲水基团指向水41、下列的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）A、HLB值B、KRAFFTPOINTC、F值D、起昙42、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温43、最适合作疏水性药物润湿剂HLB值是（）A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-9之间C、HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间44、不同HLB值得表面活性剂用途不同，下列错误的是（）A、增溶剂最适范围为15-18B、去污剂最适范围为13-16C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D、大部分消泡剂最适范围为5-846、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油47、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘8051、阴离子表面活性剂溶液中加入多亮的CA2+、MG2+等多价反离子时，可产生（）A、盐析B、絮凝C、增溶D、起昙52、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂53、吐温80（HLB=15.0）与司盘（HLB=4.3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）A、10.75B、9.65C、8.58D、3.8654、对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）A、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小58、下列属于阳离子表面活性剂的为（）A、肥皂类B、磺酸化物C、硫酸化物D、新洁尔灭59、关于液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B、药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C、药物制成液体制剂稳定性高D、不适用于婴幼儿和老年人60、液体制剂的质量要求不包括（）A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液61、关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）A、水是最常用的溶剂B、含甘油在30％以上时有防腐作用C、DMSO的溶解范围很广D、PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂63、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）A、10个B、100个C、200个D、1000个64、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子D、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强66、下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）A、对人体无毒、无刺激性B、溶解度能达到有效的防腐浓度C、对大多数微生物有较强的抑制作用D、能提高制剂的稳定性69、复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）A、增溶剂B、调节碘的浓度C、减少碘的刺激性D、助溶剂70、在苯甲酸钠的存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（）A、增溶B、助溶C、防腐D、增大离子强度71、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:150增大至1:5，乙二胺的作用是（）A、增大溶液PHB、增溶C、防腐D、助溶73、关于糖浆剂的说法错误的是（）A、可作矫味剂、剂、片剂包糖衣材料B、单糖浆的浓度为85％（G/ML）C、单糖浆属于低分子溶液剂D、热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备单糖浆75、下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）A、溶胶剂具有双电层结构B、可采用分散法制备溶胶剂C、溶胶剂属于热力学稳定体系D、加入电解质可使溶胶发生聚沉76、关于亲水胶体叙述错误的是（）A、亲水胶体属于均相分散体系B、明胶、琼脂溶液具有触变性质C、制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D、加入大量电解质能使亲水胶体发生沉淀79、一下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）A、本品一般不宜过滤B、可采用热水配制，以加速溶解C、胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D、应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀80、下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）A、含漱剂应呈微酸性B、含漱剂主要用于清洁口腔C、含漱剂多为药物的水溶液D、可制成浓溶液，用时稀释82、专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）A、洗剂B、甘油剂C、搽剂D、涂剂83、关于芳香水剂错误的表述有（）A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C、芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质D、宜大量配置贮存，以便使用84、影响药物溶解度的因素（）A、温度B、溶剂的极性C、溶剂量D、药物的晶型E、药物的分子量85、影响增溶效果的正确表述（）A、增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶C、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关D、药物分子量越大增溶量越少E、作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时，才具有增溶作用86、难溶性药物微粉化的目的（）A、改善溶出度提高生物利用度B、改善药物在制剂中的分散性C、有利于药物的稳定D、减少对胃肠道的刺激E、改善制剂的口感87、对方程DC/DT=DS/VH(CS-C)，叙述正确的是（）A、此方程为ARRHENIUS方程B、DC/DT为药物的溶出速度C、药物的溶出速度与(CS-C)成正比D、方程中DC/DT与K成正比E、溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小88、可增加药物溶解度的方法有（）A、微粉化B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、制成固体分散体E、制成包含物89、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A、同系物的分子量越大，增溶量越大B、助溶的机制包括形成有机分子复合物C、有的增溶剂能防止药物的水解D、同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量93、以下与表面活性剂有关的参数是（）A、HLB值B、KRAFFTPOINTC、起昙D、浊点E、低共熔点94、关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）A、低浓度时可降低表面张力，表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加D、表面活性剂均有KRAFFT点，吐温类的KRAFFT点较司盘高E、表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用不可能降低药物的吸收96、当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）急剧增大。A、表面张力B、摩尔电导C、粘度和密度D、渗透压E、光散射97、下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）A、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂B、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质D、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料99、下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）A、非离子型表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用B、两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性C、阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物D、硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降E、在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性100、表面活性剂生物性质包括（）A、对药物吸收的影响B、与蛋白质的相互作用C、毒性D、刺激性E、亲水亲油平衡值104、表面活性剂在药剂上的应用有（）A、作为润湿剂B、作为乳化剂C、作为防腐剂D、作为洗涤剂E、作为助溶剂111、下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）A、平平加OB、西土马哥C、埃莫尔弗D、卖泽E、CREMOPHOR116、关于液体制剂的特点叙述正确的是（）A、药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效B、能减少某种固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、化学稳定性好E、适于腔道用药117、液体制剂的质量要求包括（）A、均相液体制剂应是澄明溶液B、所有液体制剂应浓度准确C、口服液体制剂应口感良好D、渗透压应与血浆渗透压相近E、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀118、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）A、丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合B、10％以上乙醇即有防腐作用C、液体制剂中常用聚乙二醇300-600作溶剂D、水是液体制剂中最常用的溶剂E、二甲基亚砜被称为“万能溶剂”120、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强C、醋酸氯己定为广谱杀菌剂D、苯甲酸钠的防腐作用是依赖未解离的分子E、苯扎溴铵广泛用于内服液体制剂中121、可作为液体制剂的防腐剂有（）A、尼泊金类B、苯甲酸C、新洁尔灭D、邻苯基苯酚E、薄荷油122、以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）A、糖浆B、橙汁香精C、薄荷油D、阿拉伯胶E、阿司帕坦123、在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）A、增溶剂B、润湿剂C、絮凝剂D、助溶剂E、潜溶剂124、关于糖浆剂的叙述正确的是（）A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点127、以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）A、阿拉伯胶在溶液中带负电荷B、在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝D、高分子溶液是热力学稳定体系E、高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程128、高分子溶液的有（）A、带电性B、水化作用C、TYNDALL效应D、较高的渗透压E、加入带相反电荷的胶体129、疏水胶体的性质有（）A、存在强烈的布朗运动B、具有双电子层C、具有TYNDALL效应D、可以形成凝胶E、加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性132、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。135、通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。136、特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。137、弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。138、弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。139、无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般需要在25℃条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用作出考虑。140、将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。141、在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物142、粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。144、许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是同离子效应。145、苯巴比妥在20%乙醇中的溶解度为0.22G/100ML，在40%乙醇中的溶解度为0.88G/100ML，在90%乙醇溶解度达到最大值，这种现象称为潜溶。148、药物溶液的PH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度。150、同一药物的多晶形中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。151、药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。152、药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。153、介电常数大的药物极性小，介电常数小的药物极性大。155、一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。156、表面活性剂之所以能降低液体表面张力，是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。159、与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面活性张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化能力强。160、KRAFFT点是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂使用温度的下限。161、极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均可升高表面活性剂的临界胶束浓度。163、聚山梨酯，其商品名为司盘（SPANS）类，它是有聚山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。166、根据三元相图，表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。167、阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于消毒、杀菌。170、表面活性剂的溶解度与温度有关系：表面活性剂的溶解度随温度的升高而增大。171、表面活性剂PLURONICF-68有液态、固态和半固体3钟状态，均可做为优良的乳化剂。174、某些非离子型表面活性剂（如吐温、司盘类）其水溶液有“起浊”现象。175、表面活性剂具有增溶作用的原因是其具有较高的极性。178、根据表面活性剂复配，阳离子表面活性剂可与含羧基的化合物如羧甲基纤维素、阿拉伯胶等合用。179、根据表面活性剂复配，皂土、白陶土、滑石粉等具负电荷的固体可与阴离子表面活性剂合用。180、增溶是表面活性剂胶束起乳化作用，将药物乳化而使其溶解度增大。181、表面活性剂在水中形成胶束后，才能起乳化作用。184、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质；在酸性水溶液中则呈阳离子表面活性剂的特性，杀菌力很强。186、表面活性剂胶束增溶体系是热力学稳定体系也是热力学平衡体系。189、卵磷脂对热十分敏感，在酸性和碱性条件以及酯酶作用下容易水解，是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料。191、油溶性表面活性剂（如钙肥皂、丁二酸二辛基磺酸钠、司盘类表面活性剂）在非极性溶剂中可形成类似反向胶束。192、一些不溶性无机盐（如硫酸钡）能化学吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降。196、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。197、CMC是指在一定温度下，药物溶解在一定浓度的增溶剂中的最大值。201、苯甲酸和苯甲酸钠均是在酸性溶液中抑菌效果较好。202、尼泊金类的抗菌作用随烷基碳数增加而增强，溶解度也随碳数增加而增大。204、单糖浆中蔗糖的浓度为85％（G/ML）或64.7％（G/G）。205、电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷被中和，Ζ电位升高，同时水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。206、羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入适量蒸馏水中，搅拌加热而得。3、混悬液中药物粒子的半径由10ΜM减小到1ΜM，则它的沉降速度减小的倍数为（）A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍4、根据STOKES定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的半径平方C、混悬介质的黏度D、混悬微粒的粉碎度6、疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬液时，必须要先加一定量的（）A、润湿剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、增溶剂7、下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）A、硅皂土可作助悬剂B、助悬剂可增加介质的黏度C、助悬剂可增加微粒的亲水性D、助悬剂可降低微粒的Ζ电位10、关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）A、沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬物的容积之比B、沉降容积比也可用高度表示C、《中国药典》规定口服混悬剂在3H的F值不得低于0.9D、F值越小混悬剂越稳定11、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）A、絮凝度的测定B、再分散实验C、沉降体积比的测定D、澄明度的测定13、不属于混悬剂物理稳定性的是（）A、混悬粒子中的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、混悬剂中药物的降解D、絮凝与反絮凝22、在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（）A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂23、使微粒ZETA电位增加的电解质的是（）A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂25、可被吸附于疏水性药物微粒表面，增加其亲水性的附加剂是（）A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂31、混悬剂放置一段时间后，以一定速度转动，观察混合情况属于（）A、重新分散实验B、微粒大小测定C、沉降容积比测定D、絮凝度测定E、黏度测定32、测定加絮凝剂和不加絮凝剂的混悬剂的沉降物容积属于（）A、重新分散实验B、微粒大小测定C、沉降容积比测定D、絮凝度测定E、黏度测定33、能延缓混悬剂的微粒沉降的是（）A、枸缘酸盐B、吐温-80C、羧甲基纤维素钠D、苯甲酸钠34、能使疏水性药物容易被润湿的是（）A、枸橼酸盐B、吐温-80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠35、能增加微粒的Ζ电位，产生反絮凝作用的是（）A、枸橼酸盐B、吐温-80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠36、能使混悬粒子具有触变性的是（）A、枸橼酸盐B、吐温-80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠41、药物以分子或离子状态分散，包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂等的是（）A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂42、高分子化合物以分子分散的是（）A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂43、以微细粒子分散（1-100NM），具有双电层结构的是（）A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂44、以液滴分散的非均相体系是（）A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂51、20G的SPAN80（HLB=4.3）和10G乳剂OP（HLB=15.0）混合的HLB值为（）A、5.56B、6.85C、7.87D、10.7154、关于乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高B、O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用55、可作为W/O型乳化剂的是（）A、一价肥皂B、聚山梨酯类C、脂肪酸山梨坦D、阿拉伯胶59、下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）A、加入适量电解质B、使乳剂的相容积比至50％左右C、减小分散介质与分散相之间的密度差D、增加分散介质的黏度60、以下有关胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）A、油、水、胶三者的比例要适当B、乳化剂要先分散于适量水中C、研钵应干燥D、初乳未形成不可以加水稀释63、在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并89、先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（）A、干胶法B、湿胶法C、两相交替加入法D、新生皂法E、机械法90、先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于（）A、干胶法B、湿胶法C、两相交替加入法D、新生皂法E、机械法92、干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：植物油:水:胶=（）A、5:2:1B、4:2:1C、3:2:1D、2:2:1E、1:2:193、干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：挥发油:水:胶=（）A、5:2:B、4:2:1C、3:2:1D、2:2:1E、1:2:194、干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：液状石蜡:水:胶=（）A、5:2:1B、4:2:1C、3:2:1D、2:2:1E、1:2:195、降低混悬剂里沉降速度的措施有（）A、增加微粒的粒径B、加入润湿剂C、增加分散介质的黏度D、减少固体微粒与分散介质的密度差E、升高温度96、关于STOKES定律，说法正确的是（）A、微粒沉降速度与微粒半径成正比B、微粒沉降速度与分散介质黏度成反比C、微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比D、微粒沉降速度与与分散介质密度成正比E、微粒沉降速度与微粒半径平方成正比100、关于混悬剂的说法正确的是（）A、药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性小或剂量小的药物应制成混悬剂C、混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂常采用分散法制备101、关于混悬剂的叙述，正确的是（）A、属于均相液体药剂B、属于非均相液体药剂C、凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低，都不可制成混悬剂D、剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂E、混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块102、为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）A、减少微粒的半径B、增加分散介质的黏度C、加入润湿剂D、加入絮凝剂E、增加微粒与分散介质的密度差103、（）可考虑制成混悬剂A、难溶性药物需制成液体制剂B、要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药C、两种溶液混合时溶解度降低的药物D、剧毒药、剂量小的药物E、为了使药物产生缓释作用105、下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）A、在混悬剂中加入电解质可使Ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂B、Ζ电位在20-25MV时混悬剂恰好产生絮凝C、同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用D、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E、枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用107、关于混悬剂的错误表述有（）A、沉降容积比在0-1之间B、沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好C、絮凝度越小，絮凝效果越好D、糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂E、混悬剂的制备有分散法和凝聚法108、混悬剂质量评定方法有（）A、微粒大小的测定B、沉降容积比的测定C、絮凝度的测定D、重新分散实验E、流变学测定110、下面对乳剂的叙述，正确的是（）A、也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系B、乳剂属于热力学不稳定体系C、油成液体分散在水中，称为W/O型乳剂D、水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂E、乳剂不仅可以内服、外用，还能注射111、有关乳剂叙述正确的是（）A、乳剂分两种类型：O/W型和W/O型B、液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中C、乳剂的分层是不可逆的现象D、内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂E、W/O型乳剂可用水稀释112、关于乳化剂的说法正确的有（）A、乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂B、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定113、可作为O/W型乳化剂的是（）A、一价肥皂B、聚山梨酯类C、脂肪酸山梨坦D、阿拉伯胶E、氢氧化镁114、将药物制成W/O型乳剂的乳化剂的是（）A、阿拉伯胶B、司盘-80C、钙皂D、硅皂土E、泊洛沙姆188116、下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳B、如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂C、加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂D、W/O型乳剂中含有水分，故可导电E、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化剂117、关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象118、乳剂的不稳定性表现为（）A、分层B、潮解C、合并和破裂D、结块E、转相119、影响乳剂类型的因素有（）A、乳化剂的HLB值B、乳滴的大小C、内相与外相的体积比D、内相的密度E、外相的密度120、乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）A、外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂B、口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂C、混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值得加权平均值D、乳化剂都可以混合使用E、O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用122、乳剂形成的必要条件包括（）A、降低表面张力B、加入适宜的乳化剂C、有适当的相体积比D、增加分散介质的黏度E、形成牢固的乳化膜124、毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。127、对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。129、混悬剂的沉降容积比越接近于1，表明其越稳定。130、一般分散相浓度为50％左右时乳剂最稳定，25％以下或74％以上时均易发生不稳定现象。131、要解决乳剂分层的问题，可通过减少分散相与分散介质的密度差来实现。132、对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。134、乳剂类型是由乳化剂的性质决定的。1、对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂？（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂2、易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂？（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射剂3、关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）A、允许PH值范围在2-11B、输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长C、大量输入体内的注射液可以低渗D、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物4、有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）A、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗B、PH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激C、PH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D、大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热源检查5、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）A、酸碱度B、热原C、氯化物D、微生物6、关于注射剂特点的错误描述是（）A、药效作用迅速B、适用于不适合口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、使用方便7、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）A、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间B、油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C、油溶剂型和混悬剂型注射剂不可用做肌内注射D、静脉注射起效快，为急救用药的首选8、《中国药典》规定的注射用水应是（）A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水10、水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂11、注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1-2ML的注射途径是（）A、静脉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、肌内注射13、注射剂的一般PH的范围为（）A、4-11B、4-9C、2-9D、3-814、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）A、糖蛋白B、多糖C、磷脂D、脂多糖15、注射剂的质量要求不包括（）A、无菌B、无热原C、无色D、澄明度18、下列对热原性质的正确描述是（）A、有一定的耐热性、不挥发B、有一定的耐热性、难溶于水C、有挥发性但可被吸附D、溶于水且不能被吸附20、关于热原叙述错误的是（）A、热原是微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是脂多糖C、热原可以在灭菌过程中被完全破坏D、一般滤器不能截留热原21、下列关于热原的叙述正确的是（）A、180℃、3-4小时可以彻底破坏热原B、热原大小在300-500NM之间，可以被微孔滤膜截流C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原23、注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）A、酸碱法B、高温法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法26、说明注射用油中不饱和键的多少的是（）A、碘值B、酸值C、皂化值D、水值30、在某注射剂中加入亚硫酸钠，其作用为（）A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂33、下列关于除去热原的方法，错误的是（）A、玻璃注射针筒可用高温法除去热原B、超滤法能除去水中的热原C、反渗透法可除去水中的热原D、药液可用酸碱法处理除去热原37、冷冻干燥的工艺流程正确的是（）A、预冻→升华→干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华38、注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）A、流通蒸汽灭菌法B、化学杀菌剂灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法39、下列关于污染热原的途径，错误的是（）A、灭菌不彻底B、从溶剂中带入C、从原料中带入D、从配液器具中带入40、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、胆固醇D、脂多糖41、下列关于注射液的配制，正确的是（）A、原料质量不好时宜采用稀配法B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％-0.3%C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D、原料质量好时宜采用浓配法42、关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）A、原料质量不好时宜采用稀配法B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1％-0.3%D、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强43、注射剂的制备流程是（）A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查46、关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌C、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌D、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌47、下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）A、无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法C、无菌操作是一种避菌操作D、无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法49、对维生素C注射液表述错误的是（）A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节PH值使其略偏酸性，避免肌注时的疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和51、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ML需加入多少克氯化钠（）A、0.72GB、0.18GC、0.81GD、1.62G52、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1﹪溶液的冰点下降度数为（）A、0.52℃B、0.53℃C、0.56℃D、0.58℃58、关于输液叙述错误的是（）A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂59、关于输液叙述正确的是（）A、输液中应加抑菌剂B、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的精滤目前多采用微孔滤膜61、关于冷冻干燥的叙述错误的是（）A、预冻稳度应在低共熔点以下10-20℃B、速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C、速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利D、黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法62、下列关于冷冻干燥的正确表述（）A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、干燥是在真空条件下进行的，所制产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程64、氯化钠等渗当量是指（）A、与100G药物成等渗的氯化钠重量B、与10G药物成等渗的氯化钠重量C、与1G药物成等渗的氯化钠重量D、与1G氯化钠成等渗的氯化钠重量65、某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）A、适当减少氯化钠用量B、适当增大一些酸性C、适当增大氯化钠用量D、适当增大一些碱性67、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、生物碱类药物本身的PH值可以影响药物吸收69、有关滴眼剂错误的叙述是（）A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的PH值为5.0-9.0C、混悬型滴眼剂25UM以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收70、下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）A、适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效B、一般滴眼剂不能检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌C、手术用滴眼剂不得添加抑菌剂D、手术用滴眼剂应保持无菌71、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的要求不同（）A、PH值B、渗透压C、无菌D、热原72、用于O/W型静脉注射乳剂的的乳化剂是（）A、聚山梨酯-80B、精制大豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、乙醇73、包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是（）A、纯化水B、重蒸馏水C、注射用水D、制药用水75、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）A、0.9%的氯化钠溶液既等渗又等张B、等渗是生物学概念C、等张是物理化学概念D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液76、关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）A、灭菌效果与最初菌落数无关B、蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性C、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关77、下列叙述错误的是（）A、静脉注射液以等渗为好B、高渗注射液静脉给药应缓慢注射C、脊椎腔注射必须等渗D、滴眼剂以低渗为好79、关于灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒C、灭菌效果应以杀死芽孢为准D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同80、不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、B和C81、下列关于输液制备剂的叙述，正确的是（）A、输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时B、稀配法适用于质量较差的原料药的配液C、输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D、药用活性炭可吸附药液中的热原目可引起助滤作用82、以下可在注射剂中做增溶剂的是（）A、聚山梨酯-80B、枸橼酸C、甲酚D、羟苯乙酯84、可除去输液瓶上的热原的方法是（）A、250℃干热灭菌30分钟B、用活性炭处理C、用灭菌注射用水冲洗D、2%氢氧化钠溶液处理86、下列关于抑菌剂的叙述，错误的是（）A、抑菌剂应对人体无毒、无害B、供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂C、脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂D、添加抑菌剂的注射剂仍需进行灭菌87、输液的灭菌应注意（）A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、从配液到灭菌在6小时内完成E、经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌88、加入高锰酸钾是针对热原的哪项性质（）A、能溶于水中B、180℃、3-4小时被破坏C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏89、蒸馏法制注射用水是针对热原的哪项性质（）A、能溶于水中B、180℃、3-4小时被破坏C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏90、用大量注射用水冲洗容器是针对热原的哪项性质？（）A、能溶于水中B、180℃、3-4小时被破坏C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏91、用活性炭过滤是针对热原的哪项性质？（）A、能溶于水中B、180℃、3-4小时被破坏C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏97、（）是利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌A、微波灭菌法B、火焰灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法98、（）是适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有的芽孢A、微波灭菌法B、火焰灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法99、（）是应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品A、微波灭菌法B、火焰灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法100、（）包括纯化水、注射用水和无菌注射用水A、纯化水B、灭菌注射用水C、注射用水D、制药用水E、无菌无热原的水101、（）是纯化水再经蒸馏所制得的水A、纯化水B、灭菌注射用水C、注射用水D、制药用水E、无菌无热原的水102、（）是配制普通药物制剂的溶剂或试验用水A、纯化水B、灭菌注射用水C、注射用水D、制药用水E、无菌无热原的水103、（）制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH及加入抗氧剂，并通入二氧化碳A、丹参注射液B、0.5％盐酸普鲁卡因注射液C、10%维生素C注射液D、5％葡萄糖注射液E、静脉注射用脂肪乳剂125、注射用无菌粉末冻干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除会导致（）A、产品外形不饱满B、含水量偏高C、喷瓶D、异物E、装量差异大142、下列关于注射剂特点的陈述，正确的是（）A、生产工艺复杂，使用不便B、药效迅速、计量准确、作用可靠C、可发挥局部作用D、适于不能口服给药的病人E、适于不能口服给药的药物144、影响注射剂湿热灭菌的因素有（）A、药物的性质B、细菌的种类和数量C、灭菌的时间D、介质的性质E、蒸汽的性质145、下列关于输液的性质，正确的是（）A、脂肪乳剂输液是营养输液B、右旋糖酐输液是胶体输液C、氨基酸输液是电解质输液D、氯化钠注射液是电解质输液E、葡萄糖输液是营养输液149、下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是（）A、皮内注射0.2ML以下B、皮内注射3ML以下C、脊柱腔注射10ML以下D、静脉推注500ML以下E、肌内注射5ML以下150、以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B、整个过程控制在无菌条件下进行C、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D、无菌操作室的空气多采用气体灭菌E、无菌操作使用的安瓿要经过120-140℃、2-3小时干热灭菌151、以下有关注射用水的表述，正确的是（）A、注射用水是指原水经蒸馏制得的水B、注射用水可作为溶解注射无菌粉末的溶剂C、注射用水也称纯化水D、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E、注射用水可作为配制注射剂的溶剂152、以下可采用Γ射线辐射灭菌的是（）A、不耐热的药物B、羊肠线C、包装材料D、辐射后产生毒性成分的药物E、装于容器中的药物153、下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）A、应与泪液等渗B、手术用滴眼剂要求无致病菌C、溶液型滴眼剂应澄明D、不得添加抗氧剂E、PH值应控制在5-9157、处方：大豆油（注射用）150G；大豆磷脂（精制品）15G；甘油（注射用）25G；注射用水加至1000ML。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）A、为营养输液的一种B、流通蒸汽灭菌C、甘油为渗透压调节剂D、大豆磷脂为乳化剂E、80％油滴的直径应小于1ΜM158、紫外线灭菌法适用于（）A、无菌室空气灭菌B、药液的灭菌C、蒸馏水的灭菌D、装于容器中药物的灭菌E、表面灭菌159、下列关于灭菌的叙述正确的是（）A、辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B、干热灭菌法是物理灭菌法的一种C、湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D、气体灭菌法是物理灭菌法的一种E、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法160、以下可以加入抑菌剂的是（）A、滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B、静脉注射剂C、脊椎腔注射剂D、普通滴眼剂E、手术用的滴眼剂162、以上关于输液剂的叙述，错误的是（）A、PH值尽量与血液的PH值相近B、输液剂必须无菌无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、不得添加抗氧剂E、必要时可添加抑菌剂163、下列关于注射剂的叙述正确的是（）A、对热稳定的药物均采用热压灭菌B、注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌C、输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成D、输液中可加适量抑菌剂E、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合165、注射用冷冻干燥制品的特点是（）A、含水量低B、产品剂量不易准确、外观不佳C、可避免药品因高热而分解变质D、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品E、所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性166、处方：氯霉素2,5G；氯化钠9.0G；羟苯甲酯0.23G；羟苯丙酯0.11G；蒸馏水加至1000ML。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）A、氯化钠为等渗调节剂B、羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C、分装完毕后热压灭菌D、可加入助悬剂E、氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解168、处方：乙烯雌酚0.5G；苯甲醇0.5G；注射用油加至1000ML。关于上述乙烯雌酚注射液叙述正确的是（）A、为注射用油溶液B、150℃灭菌1小时C、180℃灭菌1小时D、苯甲醇可起到局部止痛的作用E、操作过程中应避免带入水分169、以下可在注射剂中作为溶剂的是（）A、乙醇B、邻苯二甲酸酯C、丙二醇D、聚乙二醇400E、异丙醇170、以下须加入抑菌剂的注射剂（）A、多剂量容器的注射剂B、用滤过法除菌的注射剂C、无菌操作法制备的注射剂D、低温灭菌的注射剂E、静脉或脊椎腔用的注射剂172、生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）A、吸附热原B、提高澄明度C、增加主药的稳定性D、助滤E、脱色173、以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）A、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用B、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准C、配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法D、注射用油应用前应先热压灭菌E、配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料174、处方：注射用葡萄糖5G；1％盐酸适用；注射用水加至1000ML。关于上述处方，下列叙述正确的是（）A、盐酸调PH至6-7B、采用浓配法C、活性炭脱色D、灭菌过程会使PH下降E、采用流通蒸汽灭菌175、冷冻干燥中常出现的问题有（）A、A、含水量偏高B、喷瓶C、染菌D、颗粒不饱满E、颗粒萎缩成团粒176、下列关于热源的叙述，正确的是（）A、热原是微生物产生的内毒素B、热原分子量大，体积很小C、热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成D、115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原E、热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中177、处方：维生素C104G；碳酸氢钠49G；亚硫酸氢钠2G；依地酸二钠0.05G；注射用水加至1000ML。关于上述处方，下列叙述错误的是（）A、本品可采用115℃、30分钟热压灭菌B、碳酸氢钠用于调节等渗C、在二氧化碳或氮气流下灌封D、依地酸二钠为金属螯合剂E、亚硫酸氢钠用于调节PH180、以下可作为氯霉素滴眼剂的PH调节剂的是（）A、10％HCLB、硼酸C、硫柳汞D、硼砂E、羟苯甲酯181、下列方法中，不能去除器具中的热原的方法有（）A、吸附法B、离子交换法C、凝胶过滤法D、高温法E、酸碱法183、紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌，效果较好。186、紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，较为安全，在有人的房间亦可正常照射。190、抗氧剂，金属螯合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化，但三者不能联合使用。191、同时具有止痛和抑菌作用的附加剂是三氯叔丁醇。193、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原。194、注射剂的PH值应接近血液的PH值，一般控制在4-9范围内。195、凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。196、热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。202、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原。206、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程。207、在注射剂通常的灭菌条件下，热原不能被破坏。211、用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂，应制成单剂量包装。212、注射剂，特别是用量大的供静脉注射及脊椎腔注射的注射剂，均需进行热原检查。214、脊椎腔内注射的药液必须等渗，大量输入体内的也应等渗或稍偏低渗，不得高渗。218、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收。1、一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、九号筛2、儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、九号筛3、眼用散应全部通过的筛号是（）A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、九号筛5、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂比表面积大，易分散奏效快6、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）A、聚乙烯吡咯烷酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化铵-枸缘酸D、碳酸氢钠-枸缘酸7、某片剂标示量为200MG，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）A、500MGB、400MGC、350MGD、300MG8、下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）A、片剂B、颗粒剂C、混悬剂D、溶液剂10、一般颗粒剂的制备工艺为（）A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋11、下列说法正确的是（）A、颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象B、在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0％C、在粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0％D、单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查E、以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好13、下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）A、系药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂B、系药物充填于弹性软质胶囊壳中而制成的固体制剂C、系药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂D、系药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂14、下列关于胶囊剂嚢材的叙述正确的是（）A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同18、下列哪种药物适合制成胶囊剂（）A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀乙醇溶液D、具有臭味的药物19、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）A、1:0.2B、1:0.5C、1:0.8D、1:0.934、难溶性药物可优先考虑的选项中的剂型为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂35、释缓颗粒可优先考虑的选项中的剂型为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂36、小剂量药物可优先考虑的选项中的剂型为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂37、药物油溶液可优先考虑的选项中的剂型为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂38、在胃中有刺激性药物可优先考虑的选项中的剂型为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂41、水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）A、水与乙醇混合物B、乙醇与甘油混合物C、液状石蜡与乙醇的混合物D、液状石蜡42、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液状药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂43、从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产效率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液体药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点44、滴丸剂的制备工艺流程一般如（）A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥47、下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（）A、散剂B、胶囊剂C、混悬剂D、片剂E、溶液剂49、有关散剂特点叙述正确的是（）A、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D、贮存、运输、携带比较方便E、散剂粉粒颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快50、散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔组分时，应避免共熔E、药粉外形相近者易于混匀52、胶囊剂具有（）中所描述的特点。A、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性B、可弥补其他固体剂型的不足C、液态药物的固体剂型的不足D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高，成本低53、有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。A、药物是水溶液B、药物是油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物55、下列关于胶囊剂正确叙述的是（）A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0-5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格E、使用锁口式胶囊壳，密封性良好，可以不必封口56、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊58、下列哪些是滴丸剂具有的特点（）A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产效率高B、工艺条件易于控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药的新剂型60、水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、二甲基硅油D、煤油与乙醇的混合物E、液状石蜡61、保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）A、适宜基质B、合适的滴管内外口径C、及时冷却D、滴制过程保持恒温E、滴制液液压恒定65、固体制剂在体内必须溶解后才能透过生物膜，被吸收进入血液循环。68、颗粒剂干燥后不需整粒和分级，就可以直接进行包装。69、颗粒剂制软材的要求与片剂相同，均为“手握成团，轻触即散”。73、胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。74、胶囊剂中若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。76、空胶囊常用规格有8种，常用的为0-5号，随着号数由小到大，容积由大到小。78、软胶囊中的液态药物PH以2.5-7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。79、软胶囊中的液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，能使囊材软化或溶解，不宜制成软胶囊。82、由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。83、硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。85、易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。90、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。1、某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）A、ECB、HPMCC、丙烯酸树脂IVD、丙烯酸树脂III2、有关片剂质量检查说法不正确的是（）A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度就是脆碎度3、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3G的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3G的片剂，重量差异限度为±5%D、不得有2片超出限度1倍5、片剂辅料中既可以做充填剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）A、糊精B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、微粉硅胶6、片剂生产中制粒的主要目的是（）A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格7、关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查8、舌下片应符合以下要求（）A、按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B、按崩解时限检查法检查，应在10秒内溶化C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料应是易溶性的9、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用14、“轻捏成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）A、压片B、粉末混合C、制软材D、包衣15、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性16、丙烯酸树脂III号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、胃溶包衣B、肠胃都溶型包衣C、肠溶包衣D、糖衣18、薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）A、提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温度C、降低膜材的流动性D、增加膜材的表面黏度19、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸+碳酸钠21、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）A、CMC黏合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥黏合剂24、关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）A、亲水性辅料促进药物的溶出B、药物被辅料吸附则阻碍药物的溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D、溶剂分散法促进药物的溶出25、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）A、氢氧化钠-酒石酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-枸橼酸26、某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料是（）A、虫胶B、HPMCC、丙烯酸树脂IID、丙烯酸树脂III27、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂28、下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）A、羟丙甲基纤维素B、虫胶C、邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素D、丙烯酸树脂II29、湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）A、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B、颗粒的干燥温度应在50℃左右C、可使用硬脂酸镁为润滑剂D、可选尼龙筛网制粒30、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）A、淀粉L-HPCCMC-NAB、HPMCPVPL-HPCC、交联PVPHPCCMS-NAD、CCNA交联PVPCMS-NA31、要求药物与辅料均易溶的片剂为（）A、泡腾片B、含片C、舌下片D、肠溶片34、在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是（）A、填充剂B、干燥黏合剂C、崩解剂D、助流剂36、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）A、干淀粉+乳糖B、甲基纤维素+明胶C、羧甲基淀粉钠D、酒石酸+碳酸氢钠37、丙烯酸树脂ＩＶ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、胃溶包衣B、肠胃都溶型包衣C、肠溶包衣D、糖衣38、不做崩解度时限检查的为（）A、薄膜衣片B、舌下片C、咀嚼片D、中药片39、湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）A、可压性和流动性B、堆密度C、防潮性和稳定性D、各混合成分的离析40、丙烯酸树脂II号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、肠溶包衣B、胃溶包衣C、肠胃都溶型包衣D、糖衣46、片剂生产中可选用薄膜衣片剂的成膜材料的是（）A、聚二乙醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素48、片剂生产中可用于制备咀嚼片的最佳辅料的是（）A、聚二乙醇B、蔗糖C、碳酸氢钠D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素51、（）药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂。A、缓释片B、舌下片C、多层片D、肠溶衣片E、控释片53、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定，选择的最佳的片剂生产工艺是（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压法D、湿法制粒压法E、空白颗粒法54、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，选择的最佳的片剂生产工艺是（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压法D、湿法制粒压法E、空白颗粒法55、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性，选择的最佳的片剂生产工艺是（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压法D、湿法制粒压法E、空白颗粒法56、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物，选择的最佳的片剂生产工艺是（）A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压法D、湿法制粒压法E、空白颗粒法64、可避免药物首过消除的片剂是（）A、素片（普通压制片）B、糖衣片C、薄膜衣片D、咀嚼片E、舌下片65、药物不经过肠道，而经口腔黏膜吸收进入血液的片剂是（）A、素片（普通压制片）B、糖衣片C、薄膜衣片D、咀嚼片E、舌下片66、以高分子为成膜材料进行包衣，目的是防潮、增加药物稳定性使药物在胃肠道的特定部位释放的片剂是（）A、素片（普通压制片）B、糖衣片C、薄膜衣片D、咀嚼片E、舌下片83、口服氯化钾常用于低钾血症的防治，但具有苦涩味且对胃肠道黏膜有刺激性，上述剂型中最佳的是（）A、散剂B、糖浆剂C、肠溶片D、缓释片E、普通片84、红霉素在酸性条件下不稳定，对胃的刺激性较大，可选择合理的剂型为（）A、散剂B、糖浆剂C、肠溶片D、缓释片E、普通片90、在酸、碱水溶液中均可溶解的材料是（）A、ECB、丙烯酸树脂IVC、丙烯酸树脂IID、丙烯酸树脂IIIE、聚乙二醇103、有关控释片正确的是（）A、口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物B、每48小时用药1次C、应检查释放度D、必须进行崩解时限检查E、进行一个时间点的释放度检查104、对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短105、影响片剂成形的主要因素有（）A、药物的可压性与药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性是否好D、压片时压力的大小与加压的时间E、药物含量的高低106、关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、改变药物的生物半衰期D、避免药物的首过消除E、掩盖药物的不良气味107、口含片应符合以下要求（）A、所含药物与辅料均应是可溶的B、应在30分钟内全部崩解C、所含药物应是易溶的D、口含片的硬度可大于普通片E、药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用108、关于肠溶衣的叙述，正确的是（）A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查，在PH1盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度109、关于分散片正确的是（）A、为能迅速崩解，均匀分散的片剂B、应进行溶出度检查C、所含药物应是易溶的D、应加入泡腾剂E、应检查分散均匀度111、粉末制粒的目的是（）A、改善物料的流动性B、改善物料的可压性C、防止各组分间的离析D、减少原料粉尘飞扬和损失E、有利于片剂的崩解113、片剂质量要求是（）A、含量准确重量差异小B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合度D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E、片剂大部分经口服，不进行细菌学检测115、在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）A、硬脂酸镁B、滑石粉C、可压性淀粉D、微晶纤维素E、淀粉118、可以不做崩解时限检查的有（）A、控释片B、含片C、咀嚼片D、缓释骨架片E、舌下片120、药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积成反比。122、在NOYES-WHITNEY方程中，药物的溶出速率与药物的表面积成正比。123、《中国药典》标准筛的规格是筛号越大，则孔径越大。125、水溶性药物混合物的CRH约等于各组分CRH的加和。126、100倍散即99份稀释剂与1份药物混合制成的稀释散。1、下列有关软膏剂的叙述错误的是（）A、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂B、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用C、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌3、为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂4、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性5、在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）A、改善凡士林的吸水性B、调节基质的稠度C、作为乳化剂D、作为保湿剂7、对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）A、凡士林B、甘油明胶C、W/O型乳剂基质D、O/W型乳剂基质8、为软膏水性凝胶基质的是（）A、凡士林B、卡波姆C、泊洛沙姆D、硬脂酸钠9、乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）A、油相的性状B、乳化剂的用量C、乳化温度D、油相容积分数10、软膏剂中加入AZONE和DMSO的目的是（）A、降低稠度B、增加吸水量C、吸收促进D、提高药物稳定性12、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫做（）A、乳化法B、研合法C、粉碎法D、熔和法16、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）A、增加药物在基质中的溶解度B、增加药物吸收C、调节吸水性D、调节稠度17、软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）A、基质类型B、无菌要求不同C、制备方法D、外观不同18、下列关于凝胶剂叙述错误的是（）A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NAOH中和，才形成凝胶剂19、关于眼膏剂，叙述不正确的是（）A、眼膏剂中药物微粒<75ΜMB、眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求C、眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份D、眼膏剂基质可150℃干热灭菌1-2H25、下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）A、油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大B、油脂性基质易长霉，应加入防腐剂C、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物D、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用E、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性26、下列有关乳剂基质的叙述正确的是（）A、乳剂型基质分为W/O型和O/W型B、乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触C、O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂D、遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏E、乳剂型基质分为W/OW型27、下列有关水溶性基质错误的是（）A、水溶性基质一般释放药物较快B、水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂C、水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面D、水溶性基质易长霉，需加防腐剂E、水溶性基质须加保湿剂29、下列关于膜剂概念叙述错误的是（）A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、载药量大，适合于大剂量的药物31、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）A、相对分子量500-600B、相对分子质量8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500-600，醇解度是88%D、平均聚合度是500-600，醇解度是50%32、关于膜剂错误的是（）A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少，含量准确C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用冷压法和热熔法制备47、难溶性药物可优先考虑的剂型是（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂48、释缓颗粒可优先考虑的剂型是（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂49、小剂量药物可优先考虑的剂型是（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂50、药物油溶液可优先考虑的剂型是（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂51、在胃中有刺激性药物可优先考虑的剂型是（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂55、油脂性基质软膏的制备方法为（）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、冷压法56、乳状型基质软膏的制备方法为（）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、冷压法57、水溶性基质软膏的制备方法为（）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、冷压法58、下列关于软膏剂的叙述错误的是（）A、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处B、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂性基质软膏好C、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响下，可用于分泌物多的皮肤病D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、水溶性基质释药速度较油脂性基质快61、下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）A、PEG对皮肤无刺激性B、水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成C、PEG易于水性液体混合，可用于有渗出液的创面D、PEG对皮肤有保护润湿作用E、PEG不能用于眼膏基质62、需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）A、油脂性基质B、亲水性基质C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、水凝胶基质63、下列是软膏水性凝胶基质的是（）A、海藻酸钠B、卡波姆C、聚乙二醇D、甘油明胶E、硬脂酸钠64、软膏剂制备的方法有（）A、研合法B、溶解法C、乳化法D、聚合法E、熔和法65、关于软膏剂制备正确的叙述是（）A、应用熔和法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨B、乳剂型软膏采用乳化法制备C、半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合D、含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合E、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中66、对软膏剂的质量要求不正确的是（）A、软膏中药物必须能和软膏基质互溶B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度越大质量越好D、色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污染物E、应易于涂布67、下列关于眼膏剂叙述正确的是（）A、眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激C、眼用软膏配制需在无菌条件下进行D、对水不稳定的药物不能制成眼膏剂E、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂69、理想的成膜材料应具备（）A、生理惰性，五毒、无刺激B、性能稳定，不干扰含量测定C、外用崩解迅速D、成膜、脱膜性能好E、口服、腔道、眼用膜应具有水溶性，能降解、吸收或排泄70、膜剂常用的成模性能较好的材料有（）A、明胶B、琼脂C、PVAD、EVAE、阿拉伯胶72、软膏剂是一种由药物与适宜基质均匀混合制成的固体制剂，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用。74、软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类，其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质。75、软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备。76、油脂类基质因含有不饱和双键，在长期贮存过程中易氧化，需加入抗氧化剂和防腐剂。78、石蜡与液体石蜡为饱和烃混合物，常用于调节基质的稠度。80、乳状型软膏基质和乳剂一样均由植物油、水和乳化剂组成。83、乳化剂OP是以聚氧乙烯（20）月桂醚为主的烷基聚氧乙烯醚的混合物，为非离子O/W型乳化剂。84、水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质溶于水后形成的。85、半固体状油脂性基质必须先加温熔化后，再与药物混合。87、用于眼部手术或创伤的眼膏应灭菌或无菌操作，且不添加抑菌剂。89、纤维素衍生物，如甲基纤维素和羧甲基纤维素钠，可在热水中溶解形成凝胶剂。90、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等。91、采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。92、膜剂的载药量小，只适合于小剂量的药物，重量差异不易控制，收率不高。1、下列关于栓剂的表述中，错误的是（）A、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂B、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物C、合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑D、栓剂的形状因使用腔道不同而异2、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）A、室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解B、油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200-245，碘价>7C、对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性D、性质稳定，不妨碍主要作用5、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质C、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质D、油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效6、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）A、增加药物的吸收B、提高药物的溶出速度C、避免肝脏的首过效应D、减小胃肠道刺激性7、全身作用的直肠栓剂在应用是适宜的用药部位是（）A、距肛门口6㎝处B、距肛门口2㎝处C、接近肛门D、接近直肠上静脉9、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）A、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、乳化法10、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）A、融变时限B、体外溶出速度C、重量差异D、体内吸收试验11、根据《中国药典》（2015年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验12、栓剂的制备方法是（）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、冷压法27、下列关于栓剂的概述正确的是（）A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同名称E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型28、栓剂的特点有（）A、药物不受胃肠道PH或酶的影响B、避免药物对胃黏膜刺激C、减少药物的肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者E、完全吸收进入下腔静脉31、下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）A、硬脂酸丙二醇酯B、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯C、泊洛沙姆D、甘油明胶E、可可豆脂32、关于甘油明胶栓的错误叙述是（）A、甘油明胶是水溶性基质B、甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关C、甘油明胶多用于制备阴道栓D、甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐E、甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致33、甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）A、药物B、调节基质溶解速度C、保湿剂D、防腐剂E、增溶剂34、栓剂的制备方法有（）A、热熔法B、乳化法C、搓捏法D、熔和法E、研合法35、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）A、一般要求迅速释放药物B、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程E、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收36、关于药物物理化性质影响直肠吸收的因素是（）A、脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物PKA>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物PKA>4者可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径越小，越易溶解，吸收越快E、药物的流动性好有利于吸收37、影响栓剂吸收的因素有（）A、栓剂塞入直肠的深度B、直肠的生理因素C、药物的溶解度D、基质的性质E、基质的颜色38、栓剂的质量要求和质量检查有（）A、药物与基质应混合均匀，外形完整光滑B、重量差异检查合格C、应有适宜的硬度D、融变时限检查合格E、崩解时限检查合格39、将全身作用的肛门栓塞入距肛门口4CM处，可避免肝首过效应。1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）A、系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂2、关于气雾剂正确的表述是（）A、按气雾剂组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂3、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D、由于起效快，可以治疗心脏疾病9、下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径越小越好10、下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小D、泡沫型气雾剂是乳剂气雾剂12、关于喷雾剂叙述错误的是（）A、喷雾剂不含抛射剂B、配制时可添加适宜的附加剂C、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型D、只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药13、关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）A、采用特制的干粉吸入装置B、可加入适宜的载体和润滑剂C、应置于凉暗处保存D、药物的多剂量贮库形式14、起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）A、经皮给药制剂B、吸入气雾剂C、栓剂D、滴丸剂18、可在气雾剂中作抛射剂的是（）A、四氟乙烷B、丙二醇C、聚山梨酯80D、枸橼酸钠E、乳糖19、气雾剂中的潜溶剂的是（）。A、四氟乙烷B、丙二醇C、聚山梨酯80D、枸橼酸钠E、乳糖20、可在粉雾剂中用作载体的是（）。A、四氟乙烷B、丙二醇C、聚山梨酯80D、枸橼酸钠E、乳糖21、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂的是（）。A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂24、借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将药液喷成雾状的制剂的是（）。A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂25、下列关于气雾剂叙述正确的是（）A、系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、借助抛射剂压力将内容物以定量或非定量地喷出E、药物喷出多为雾状气溶液26、下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应作用D、生产设备简单，生产成本低E、尤其适合心脏病患者应用27、关于气雾剂表述错误的是（）A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物分装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5ΜM范围为宜29、关于气雾剂的正确表述是（）A、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂30、下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）A、脂水分配系数小的药物，吸收速度也快B、吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径越小越好E、药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收32、气雾剂的主要优点是（）A、可以用定量阀门准确控制剂量B、药物可以避免胃肠道破坏和首过效应C、速效D、定位作用E、稳定性好33、制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）A、七氟丙烷B、丙二醇C、乙醇D、丙烷E、芳香油34、目前允许作为气雾剂的抛射剂的是（）A、FREONB、二甲醚C、四氟乙烷D、七氟丙烷E、AZONE35、关于喷雾剂叙述正确的是（）A、喷雾剂不含抛射剂B、配制时可添加适宜的附加剂C、按分散系统分类分为溶剂型、混悬型和乳剂型D、借助手动泵的压力E、适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药36、关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）A、采用特制的干粉吸入装置B、可加入适宜的载体和润滑剂C、应置于凉暗处保存D、药物的多剂量贮库形式E、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式37、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。38、气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。40、气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。43、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5ΜM范围内最适宜。46、气雾剂喷射能力的强弱取决于抛射剂的用量及自身蒸汽压。51、吸入粉雾剂系采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部。54、W/O型气雾剂，在喷射时产生稳定而持久的泡沫，故又称泡沫气雾剂。57、氢氟烷烃类是目前被认为最合适的氟利昂替代品。62、气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量和药液浓度。64、肺泡是人体进行气-血交换的场所，也是药物在肺部吸收的主要部位。65、气雾剂的制备过程分为容器阀门系统的处理与装配，药物配制与分装，填充抛射剂三部分。67、当乳剂从乳剂型气雾剂的阀门喷出时，所产生泡沫的性状取决于抛射剂的性质和用量。1、固体分散体的高度分散性是指（）A、将药物以分子、胶态或微晶分散在载体材料中B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中D、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中3、固体分散体增加溶出的机制不包括（）A、药物的粒径减小B、药物从结晶转变为无定型C、药物与载体材料间的相互作用D、增加药物水溶性5、关于固体分散体叙述错误的是（）A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化8、不属于固体分散技术的方法是（）A、熔融法B、研磨法C、溶剂-非溶剂法D、溶剂-熔融法9、常用作固体分散体的水不溶性载体有（）A、水溶性聚合物PEG、PVPB、糖类与醇类C、有机酸类D、EC10、下列关于固体分散体叙述错误的是（）A、固体分散体是一种新剂型B、固体分散体可提高制剂生物利用度C、固体分散体可增加药物溶解度D、固体分散体可速效12、下列关于固体分散体的叙述错误的是（）A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D、固体分散体可以促进药物溶出13、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）A、药物分散度增加B、药物生物利用度增加C、降低了主药分子的迁移率D、掩盖了不良气味14、固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）A、水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释B、难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释C、水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释D、水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释15、最易溶于水的包合材料是（）A、Γ–环糊精B、甲基-Β-环糊精C、Α-环糊精D、羟丙基-Β-环糊精18、包合作用（）A、具有竞争性、可被饱和B、具有竞争性、不可被饱和C、无竞争性、可被饱和D、无竞争性、不可被饱和19、环糊精是（）A、还原性的结晶性粉末B、氧化性的结晶粉末C、环状低聚糖化合物D、淀粉酶作用生成的20、关于包合物的叙述错误的是（）A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳结构C、包合物能增加难溶性药物的溶解度D、包合物能使液态药物粉末化21、下列关于Β-CD包合物优点的不正确表述是（）A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具有靶向性22、Β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A、微囊B、化合物C、微球D、包合物23、以下关于包合物的叙述正确的是（）A、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物的溶解度D、包合物是一种普通混合物24、构成Β-环糊精包合物的葡萄糖分子个数是（）A、5个B、6个C、7个D、8个25、不属于水溶性Β-环糊精衍生物的有（）A、羟丙基衍生物B、甲基衍生物C、葡萄糖衍生物D、Γ-环糊精30、以下对包合物的叙述不正确的是（）A、主分子同客分子形成的化合物称为包合物B、客分子的几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维生素A被Β-CD饱和后可以形成固体33、关于微囊特点的叙述错误的是（）A、微囊能掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊提高药物溶出速率35、以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常见的交联固化剂是（）A、甲醛B、硫酸钠C、乙醚D、丙酮36、关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）A、是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法B、药物可以是固体或液体，但溶剂与非溶剂均必须是高沸点的C、使用疏水材料，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中37、关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联固化剂，同事要要求微囊的粘连越少越好38、将大蒜素制成微囊的目的是（）A、减少药物的配伍变化B、掩盖药物的不良臭味C、控制药物的释放速率D、使药物浓集与靶区39、微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）A、喷雾干燥法B、界面缩聚法C、流化床包衣法D、液中干燥法40、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙醇是作为（）A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂44、在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）A、单克隆抗体B、白蛋白C、脱氧核糖核酸D、铁磁性物质45、以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）A、单凝聚法B、复凝聚法C、溶剂-非溶剂法D、改变温度法46、关于微囊特点以下叙述正确的是（）A、微囊无法掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能使药物缓释C、微囊是一种新的药物剂型D、微囊用于口服没有意义48、制备以明胶为囊材的微囊时，可做交联固化剂的是（）A、乙醇B、氢氧化钠C、甲醛D、丙二醇49、不能用复凝聚法与明胶合用与制备微囊的高分子化合物有（）A、壳聚糖B、阿拉伯胶C、CAPD、甲基纤维素50、微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺B、聚氨酸>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶C、明胶51、关于微囊微球的释药机制，正确的是（）A、药物透过囊膜骨架扩散B、囊膜骨架的溶解C、囊膜骨架的消化与降解D、上述三项均是53、关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）A、物理化学法又称相分离法B、仅适合于水溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出54、关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）A、选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材B、为物理化学的制备微囊的方法C、合适的凝聚剂是成囊的重要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂55、关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、不适合与挥发油类药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时要要求微囊的粘连愈少愈好56、关于复凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、不适用于对温度敏感的药物C、PH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂57、关于溶剂-非溶剂法制备微囊、微球，下列叙述错误的是（）A、该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂或非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水材料，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中58、下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）A、凝聚法B、液中干燥法C、辐射交联法D、喷雾冻结法62、用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）A、作凝聚剂B、作交联固化剂C、增加胶体的溶解度D、调节PH65、对热不稳定的某一药物，欲选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）A、熔融法B、溶剂法C、溶剂-熔融法D、溶剂-喷雾干燥法E、机械分散法66、关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）A、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度B、水溶性载体提高了药物的可润湿性C、载体保证了药物的高度分散性D、载体同药物分子间形成共价键E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高68、固体分散体的特点包括（）A、可延缓药物的水解和氧化B、可掩盖要的不良气味和刺激性C、可提高药物的生物利用度D、采用水溶性载体材料可使药物速释E、可使液态药物粉末化69、下列叙述正确的是（）A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具有缓释作用71、下列关于固体分散体的叙述正确的是（）A、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态B、X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失C、熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料D、药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体E、固体分散体都是粉末72、表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）A、在水和多数溶剂中溶解，载药量高B、可阻滞药物结晶析出C、形成界面D、较低的熔点适于熔融法制备固体分散体E、低毒性73、固体分散体缓释原理正确的描述是（）A、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系B、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系C、药物从网状结构中缓慢的扩散溶出D、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系E、其机制与缓控释制剂相类似74、对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）A、固体溶液的药物分散度比低共熔混合物低B、固体溶液中药物的溶出速度不快C、固体溶液中药物的溶出速度极快D、固体溶液的药物分散度比低共熔混合物高E、固体药物以分子状态分散于载体材料中75、对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）A、药物与载体形成的非结晶性无定形物B、常用载体为多羟基化合物C、可形成玻璃态固熔物D、不可形成玻璃态固熔物E、其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快76、关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）A、具有湿润与増溶作用B、具有抑晶作用C、对分散体系的稳定作用D、具有骨架结构E、不具有湿润与増溶作用77、关于制备固体分散体使用溶解法正确的描述是（）A、需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀B、需要蒸去溶剂C、常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料D、适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物E、存在有机溶剂残留问题82、可采用哪些手段提高Β-CD水溶性（）A、乙基化B、羟基的氢原子用羟丙基取代C、甲基化D、葡萄糖基化E、羟乙基化83、包合过程为（）A、要发生化学反应B、有化学计量特性C、无化学计量特性D、不发生化学反应E、单纯的物理过程84、关于包合物正确的叙述是（）A、主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中B、客分子大，侧链包合，性质稳定C、客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定D、包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱E、包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定85、包合物验证的主要目的是检查（）A、有无新的物相形成B、物相的鉴别C、有无新化合物生成D、有无氢键E、药物是否被主分子包合86、关于包合物以下描述正确的是（）A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学反应C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物88、包合物在药剂学中常用于（）A、降低药物的刺激性与毒副作用B、防止挥发性成分的挥发C、调节药物的释放速率D、制备靶向制剂E、避免肝脏的首过效应89、将药物制成包合物的主要目的是（）A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物的不良臭味D、能使液态药物粉末化E、增大药物的溶解度91、关于Β-CD包合物正确的叙述是（）A、Β-CD作材料比较廉价B、可提高药物的稳定性C、Β-CD的溶解度比其他的CD大D、可体改药物的释放度E、使液体药物粉末化92、常用的环糊精包合物的制备方法有（）A、包合水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、复凝聚法E、溶剂-熔融法96、影响微囊微球中药物药物释放速率的因素有（）A、微囊微球的粒径B、制备微囊时的干燥条件C、囊膜或骨架的厚度D、囊膜或骨架的物理化学性质E、药物的性质98、下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）A、微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化B、明胶不需调节PH即可成囊C、若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化D、药物过分亲水或过分疏水均不能成囊E、加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失99、不属于相分离法制备微囊的方法有（）A、单凝聚法B、辐射化学法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、喷雾冻结法101、关于微球特点叙述正确的是（）A、微球能掩盖药物的不良臭味B、制成微球能提高药物的稳定性C、微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微球能使药物凝集与靶区E、微球使药物高度分散而加速释药105、下面关于复凝聚法叙述正确的是（）A、调节PH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物B、调节PH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物C、明胶是一种蛋白质，其带电性受PH影响D、阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷E、形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关106、影响微囊、微球中药物释放速率的的叙述正确的是（）A、同等条件下溶解度大的药物释放慢B、同等条件下溶解度大的药物释放快C、囊膜、骨架的特性不影响释放D、交联固化时间影响释放速率E、微囊释药都符合一级动力学107、以下关于微球的叙述正确的是（）A、微球可使药物缓释B、微球载体材料可用白蛋白C、微球可以作为靶向给药的载体D、核-壳型属于微球E、药物制成微球能改善在体内的吸收和分布110、固体分散体是药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中。111、水溶性高分子材料为载体的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速度。112、药物在固态液体中是以分子状态分散的。113、固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳态晶型存在的。114、在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。118、药物的高度分散性是速释的原因之一。121、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。122、固体分散体采用肠溶性载体，目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。123、固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。126、固体分散体可掩盖药物的不良臭味和刺激性。127、固体分散体可以使药物缓释的原理是被分散在骨架内的药物分子或微晶必须通过网状结构慢慢扩散而溶出。128、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。129、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。130、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。134、共沉淀物也称共蒸发物，是由药物与载体材料二者以一定比例所形成的非结晶性无定型物。135、固体分散体的高度分散性使其具有较大的表面自由能，属热力学不稳定性体系。136、药物被包合后，其物理学和生物学性质不会发生改变。137、包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定。140、Β–CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。142、在Β-CD的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。143、包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的复合物。145、环糊精是由6-12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。146、单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂，降低高分子材料的溶解度而成囊，但这种过程是可逆的。147、物理化学法进行微囊化是在液相中进行的，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。148、单凝聚法形成的凝聚囊是不可逆的，即使解除凝聚的条件（如加水稀释），也不能发生解凝聚。149、甲醛做交联剂，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化而得到不变形的微囊。151、溶剂-非溶剂法是在材料溶液中加入一种对材料不溶解的溶剂（非溶剂），引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。152、液中干燥法是指从乳状液中出去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊或微球的方法，亦称为乳化-溶剂挥发法。153、化学法制备微囊的特点是通过加凝聚剂，常先制成W/O型乳状液，再利用化学反应交联固化。154、二步法制备微球是先制得空白微球，再将药物溶液浸吸（包括吸附和吸入）的方法，其关键是选择既能溶解药物又能浸入空白微球的适当溶剂系统。158、微囊是由囊芯物和囊材组成，囊芯物必须是油性液体。159、微球的制备方法与微囊的制备方法相似。1、下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D、药物剂型稳定性包括化学、物理和微生物学三方面3、一般来说，易发生水解的药物有（）A、酚类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物5、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）A、药液的PHB、溶剂的极性C、安瓿的理化性质D、药物溶液的离子强度7、某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为（）A、=0.693/KB、/2KC、=0.1054/KD、=1/8、下列关于药物稳定性的正确说法为（）A、酯类、酰胺类药物易发生氧化反应B、专属性酸（）与碱（）仅催化水解反应C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D、对青霉素钾盐的水解有催化作用11、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）A、两者形成络合物B、药物溶解度增加C、药物（或敏感基团）进入胶束内D、药物溶解度降低12、注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A、防止药物氧化B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物水解13、下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A、乳剂的分层是不可逆现象B、亚稳定型晶型属于不稳定的晶型，制剂中应避免使用C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Ζ电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂14、ARRHENIUS方程定量描述（）A、湿度对反应速度的影响B、光线对反应速度的影响C、PH值对反应速度的影响D、温度对反应速度的影响15、药物离子带负电，受催化时药物的水解速度常数随离子强度Μ增大而发生（）A、增大B、减小C、不变D、不规则变化16、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A、介电常数较小B、介电常数较大C、酸性较大D、酸性较小17、药物的有效期通常是指（）A、药物在室温下降解一半所需要的时间B、药物在室温下降解百分之十所需要的时间C、药物在高温下降解一半所需要的时间D、药物在高温下降解百分之十所需要的时间23、24.稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）A、试验条件接近实际情况B、一般在室温下进行C、可预测药物有效期D、不能及时发现药物的变化及原因24、防止药物氧化的措施中错误的是（）A、加入抗氧剂B、使用金属器皿C、通惰性气体D、加入金属螯合剂26、若测得某药物在50℃，K为0.346/H，则其（）A、3.5HB、3HC、2HD、1.5H28、关于药物稳定性叙述错误的是（）A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用于零级、一级（伪一级）反应进行处理C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大29、在PH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定PHB、最不稳定PHC、PH催化点D、反应速度最高点30、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A、许多酯类、酰胺类药物受催化水解，称为广义酸碱催化B、在PH很低时，主要是酸催化C、在PH很高时，主要是碱催化D、在PH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定PH31、溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是（）A、溶剂作为化学反应的介质，对于药物的水解反应影响很大B、LGK=LG-K'/Ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、如催化水解苯巴比妥阴离子，采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度D、对于易水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可以使其稳定36、某药物降解服从一级反应，其消除速率常数K=0.0096，其半衰期和有效期为（）A、31.3D，11DB、72.2D，11DC、72.2D，22DD、88D，22D37、对于水解的药物，关于离子强度影响叙述错误的是（）A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、LGK=LG+1.02表示离子强度对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受催化，加入盐使离子浓度增加，则分解反应速度增加D、如果药物离子带负电，并受催化，则离子强度增加，分解反应速度降低39、是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据是（）A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验40、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天是（）A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验41、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75％±5％及90％±5％的条件下放置10天是（）A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验42、主要降解途径是氧化的是（）A、头孢唑林钠B、硝普钠C、维生素CD、甲醛E、四环素43、主要降解途径是水解的是（）A、头孢唑林钠B、硝普钠C、维生素CD、甲醛E、四环素44、主要降解途径是光化降解的是（）A、头孢唑林钠B、硝普钠C、维生素CD、甲醛E、四环素45、主要降解途径是差向异构化的是（）A、头孢唑林钠B、硝普钠C、维生素CD、甲醛E、四环素46、乙酰水杨酸片中使用硬脂酸做润滑剂，有效明显缩短，是受到（）A、PH的影响B、溶剂的影响C、离子强度的影响D、表面活性剂的影响E、处方中基质或赋形剂的影响47、含聚山梨酯80的维生素D胶丸稳定性下降，是受到（）A、PH的影响B、溶剂的影响C、离子强度的影响D、表面活性剂的影响E、处方中基质或赋形剂的影响48、用非水溶剂的苯巴比妥钠注射液比其水为溶媒的注射液稳定性好，是受到（）A、PH的影响B、溶剂的影响C、离子强度的影响D、表面活性剂的影响E、处方中基质或赋形剂的影响49、对光线敏感的药物制剂，为提高稳定性可采用（）A、采用棕色瓶密封包装B、在溶液中或容器空间通入C、处方中加入依地酸二钠D、调节溶液的PH值E、产品低温保存50、氧气会加速药物制剂的分解，为提高稳定性可采用（）A、采用棕色瓶密封包装B、在溶液中或容器空间通入C、处方中加入依地酸二钠D、调节溶液的PH值E、产品低温保存51、对温度极其敏感的药物制剂，为提高稳定性可采用（）A、采用棕色瓶密封包装B、在溶液中或容器空间通入C、处方中加入依地酸二钠D、调节溶液的PH值E、产品低温保存56、影响药物呢制剂稳定性的非处方因素有（）A、氧气的影响B、生产环境的湿度C、溶剂的极性D、充入惰性气体E、包装材料57、影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）A、辅料或附加剂B、缓冲体系的种类C、温度D、药物溶液的离子强度E、湿度和水分60、关于经典恒温法的正确表述（）A、经典恒温法的理论依据是ARRHENIUS公式：K=AB、K是药物降解的速度常数C、E是药物降解的活化能D、K值越小药物越稳定E、E值越大药物越不稳定61、根据ARRHENIUS方程，有关药物讲解反应活化能的正确说法（）A、活化能越小的药物稳定性好B、有LNC对T作图直线斜率即为活化能C、有LGC对T作图直线斜率即为活化能D、在一定温度范围内活化能为一定值E、活化能具有能量单位62、关于药物氧化降解反应的错误说法（）A、氧化降解反应速度与温度无关B、维生素C的氧化降解仅与PH值有关C、金属离子可催化氧化反应D、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解E、药物的氧化反应可以防止63、关于固体制剂稳定性的错误说法（）A、环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性B、固体制剂相对液体制剂有较好的稳定性C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性D、晶型的转变属于药物的化学稳定性E、温度可加速固体制剂中的化学稳定性64、提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）A、处方中加入适宜的抗氧剂B、加入金属络合剂作辅助抗氧剂C、处方设计时选择适宜的PH值D、制备时充入等惰性气体E、生产和存放的过程中避免高温65、关于药物制剂包装材料的正确说法（）A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B、玻璃器皿可释放碱性物质和脱落不溶性的玻璃碎片C、塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性D、乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器E、制剂稳定性取决于耐酸性玻璃容器66、药物水解反应表示，正确的是（）A、水解反应速度与截止的PH值无关B、水解反应与溶剂的极性无关C、酯类酰胺类药物易发生水解反应D、降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性E、一级反应的水解速度常数K=67、关于固体制剂稳定性的正确表述（）A、固体制剂较液体制剂稳定B、药物制剂的稳定性与晶型无关C、固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性D、环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性E、温度可以加速固体制剂中药物的降解73、药物降解主要途径是水解的药物主要有（）A、酯类B、酚类C、烯醇类D、芳胺类E、酰胺类74、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）A、对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验B、原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验C、可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75％±5％的条件下进行3个月D、供试品取拟上市公司包装的3批样品进行E、目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性75、在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）A、目的是确定有效期和贮存条件的最终依据B、原料药不需要做此试验C、制剂和原料药都需要做此试验D、对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行E、长期试验的时间一般是2年F、如果药物是中性分子，因=0，故离子强度增加对分解速度没有影响76、药物降解的两个主要途径是水解和氧化81、对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行试验。84、表面活性剂可将药物增溶于胶束中，形成一层“屏障”，故可增加任一药物的稳定性。1、现行的《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）。A、2005年版B、2010年版C、2012年版D、2014年版E、2015年版4、40G吐温80（HLB为15）与60G司盘（HLB为4.3）混合后HLB为（）。A、12.6B、8.6C、6.5D、4.3E、15.05、ARRHENIUS方程定量描述（）。A、温度对反应速度的影响B、湿度对反应速度的影响C、光线对反应速度的影响D、PH值对反应速度的影响E、离子强度对反应速度的影响7、关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）。A、允许PH范围在2-11B、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物C、大量输入体内的注射液可以低渗D、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗E、输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长8、“轻捏成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准？（）A、压片B、粉末混合C、制软材D、干燥E、包衣9、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）。A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、CMS-NAD、枸橼酸+碳酸钠E、PVPP10、下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）。A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂B、系统药物充填于弹性软质胶囊壳中而制成的固体制剂C、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂D、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的半固体制剂E、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂11、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）。A、药品标准B、成方制剂C、成药处方集D、药剂规范E、药剂处方规范13、下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）。A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B、药物剂型稳定性包括化学、物理和微生物学三方面C、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性D、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E、药物的氧化降解反应速度与温度无关14、60G吐温80（HLB为15）与40G司盘（HLB为4.3）混合后HLB为（）。A、15.0B、12.6C、10.7D、8.6E、4.316、有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）。A、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物B、PH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激C、PH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D、大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查E、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗17、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）。A、系指液状药物与适当物质溶解混匀后，滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液状药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂19、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）。A、氢氧化钠-酒石酸B、氢氧化钠-枸橼酸C、氢氧化钠-硬脂酸D、碳酸氢钠-枸橼酸E、碳酸氢钠-硬脂酸20、下列哪些是滴丸剂具有的特点（）。A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产效率高B、工艺条件易于控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药的新剂型21、软膏剂制备的方法有（）。A、研合法B、溶解法C、乳化法D、聚合法E、熔和法22、下列关于制剂的正确表述是（）。A、制剂是指根据药典或药效管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂23、包合物在药剂学中常用于（）。A、降低药物逇刺激性与毒副作用B、防止挥发性成分的挥发C、调节药物的释放速率D、制备靶向制剂E、避免肝脏的首过效应25、胶囊剂具有（）中所描述的特点。A、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性B、可弥补其他固体剂型的不足C、液态药物的固体剂型的不足D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高，成本也低28、关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）。A、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度B、水溶性载体提高了药物的可润湿性C、载体保证了药物的高度分散性D、载体同药物分子间形成共价键E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高29、关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的？（）A、低浓度时可降低表面张力，表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加D、表面活性剂均有KRAFFT点，吐温类的KRAFFT点较司盘高E、表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用不可能降低药物的吸收30、水溶性高分子材料为载体的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速度。31、固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。34、缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高，如果遇到特殊情况（如出现较大副反应），往往能立刻停止治疗。35、经皮给药制剂是药物作用于皮肤各病变部位的局部治疗制剂。37、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。42、多晶型药物的化学成分相同，晶型结构不同，某些物理性质，如密度、熔点、溶解度、溶出速率等也不同。44、固有溶出速率可以有效的反映出相同化合物的不同晶型或盐型在溶解快慢方面的差异，进而提示是否会出现生物利用度问题。45、固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳态晶型存在的。46、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。47、包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的复合物。48、药物被包合后，其物理学和生物学性质不会发生改变。51、药物的靶向从到达的部位可以分为三级。52、气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压溶剂和阀门系统所组成。55、合剂是指含两种或两种以上成分的液体药剂。56、吸入式粉雾剂系采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部。57、QBD的思想就是指质量不是通过设计实现的，而是通过检验赋予的。58、药物制剂的设计是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。59、药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收。60、固有溶出速率可以有效的反映出相同化合物的不同晶型或盐型在溶解快慢方面的差异，进而提示是否会出现生物利用度问题。
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